Peame Euroopas kiirendama kliiniliste uuringute lubade andmist ja laiendama nende geograafilist haaret, et tuua uuenduslikud ravimeetodid kiiremini patsientideni. Samal ajal tuleb tagada ka ravimite parem kättesaadavus ja ennetada tarneraskusi, rõhutas sotsiaalminister Karmen Joller täna Kopenhaagenis toimunud ELi terviseministrite kohtumisel.
Eestis algatati eelmisel aastal uute ravimite või ravimeetodite väljatöötamiseks 34 kliinilist uuringut, kõige rohkem onkoloogia ja nakkushaiguste vallas. Elanike arvu arvestades on Eesti Euroopa võrdluses neljandal kohal Taani, Belgia ja Bulgaaria järel.
Eesti tugevuseks kliiniliste uuringute läbiviimisel on kiire menetlus ja usaldusväärne järelevalve, mida toetab tihe koostöö Ravimiameti, uuringute läbiviijate ja eetikakomiteedega. See on ka üks põhjustest, miks uuringuid tahetakse just Eestis läbi viia.
„Vajadus suurema Euroopa koostöö järele on aga ilmne, sest just haruldaste haiguste puhul ei piisa ainult ühe riigi uuringutest. Kui liikmesriigid usaldaksid rohkem üksteise hindamisi ja lepiksid kokku ühtsemates reeglites, jõuaks uus ravi inimesteni kiiremini,“ lisas Joller.
Kohtumisel arutati ka ravimite tarneraskuste ennetamist ja kättesaadavuse parandamist.
„Ravimite puudus on probleem kogu Euroopas ja kahjuks kogeme seda ka Eestis. Liikmesriigid peaksid omavahel paremini jagama infot ravimite laovarude ja nõudluse kohta, nii saaksime tegutseda ennetavalt, mitte alles siis, kui apteegiriiulid on juba tühjaks jäämas,“ ütles minister Joller.
Ravimite puudus võib tekkida mitmel põhjusel: näiteks tootmisprobleemid, kvaliteediprobleemid, tootja müügiprognooside ebatäpsus või ootamatu nõudluse kasv.
Eestis hoiab Varude Keskus koostöös ettevõtetega riiklikku ravimireservi, milleks on ligi 200 enimkasutatava ravimi ühe kuu varu. Hulgimüüjad annavad regulaarselt aru ravimite laoseisudest, suuremad laod teevad seda lausa iganädalaselt. Euroopa-ülene koordineerimine annaks aga Jolleri sõnul veelgi kindlama seljataguse.
Eesti toetab ka ravimite ühishankeid Euroopa Liidus, kus liikmesriigid ostavad ravimeid ühiselt, et tagada parem hind ja kättesaadavus. „Väiksemad riigid ei tohi jääda suurte kõrval hätta, sest nad ei ole tootjate jaoks piisavalt atraktiivne turg. Samas tuleb ühishankeid väga targalt ette valmistada, sest protsess on keerukas ja ressursimahukas. Seetõttu toetame siin Euroopa Komisjoni juhtrolli, et dubleerimist vältida ja ühistegevused paremini koordineerida,“ rõhutas minister.